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強生（上海）醫療器材有限公司報告，由于兩批次接骨螺釘產品標簽型號規格信息與實物不一致，生產商辛迪思有限公司Synthes GmbH對其生產的接骨螺釘Screws（國械注進20173461994）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2024年4月25日
強生（上海）醫療器材有限公司報告，由于兩批次接骨螺釘產品標簽型號規格信息與實物不一致，生產商辛迪思有限公司Synthes GmbH對其生產的接骨螺釘Screws（國械注進20173461994）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2024年4月25日
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