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江西雙福藥業(yè)有限公司報告，由于該產(chǎn)品在2024年8月經(jīng)江西省醫(yī)療器械檢測中心檢測產(chǎn)品不合格，報告號:YQCY20241292等原因，江西雙福藥業(yè)有限公司對其生產(chǎn)的遠(yuǎn)紅外舒筋活血貼(注冊備案號:贛械注準(zhǔn) 20192090284)主動召回，召回級別為三級,涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
江西雙福藥業(yè)有限公司報告，由于該產(chǎn)品在2024年8月經(jīng)江西省醫(yī)療器械檢測中心檢測產(chǎn)品不合格，報告號:YQCY20241292等原因，江西雙福藥業(yè)有限公司對其生產(chǎn)的遠(yuǎn)紅外舒筋活血貼(注冊備案號:贛械注準(zhǔn) 20192090284)主動召回，召回級別為三級,涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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