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近日，國家藥品監督管理局批準武漢海特生物制藥股份有限公司申報的注射用埃普奈明（商品名：沙艾特）上市。該藥品聯合沙利度胺和地塞米松用于既往接受過至少2種系統性治療方案的復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者。
注射用埃普奈明為重組變構人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體，可結合并激活腫瘤細胞表面的死亡受體4（DR4）/死亡受體5（DR5），通過外源性細胞凋亡途徑觸發細胞內Caspase級聯反應，從而發揮抗腫瘤作用。該品種的上市為患者提供了更多的治療選擇。
近日，國家藥品監督管理局批準武漢海特生物制藥股份有限公司申報的注射用埃普奈明（商品名：沙艾特）上市。該藥品聯合沙利度胺和地塞米松用于既往接受過至少2種系統性治療方案的復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者。
注射用埃普奈明為重組變構人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體，可結合并激活腫瘤細胞表面的死亡受體4（DR4）/死亡受體5（DR5），通過外源性細胞凋亡途徑觸發細胞內Caspase級聯反應，從而發揮抗腫瘤作用。該品種的上市為患者提供了更多的治療選擇。
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