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中國質量新聞網訊 據安徽省藥監局網站6月28日消息，尼普洛醫療器械（合肥）有限公司報告，由于產品破膜漏血風險異常，尼普洛醫療器械（合肥）有限公司對其生產的空心纖維透析器（注冊證編號：國械注準20173103117）和血液透析濾過器(注冊證編號: 國械注準20203100611)實施主動召回處理。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：
召回事件報告表.pdf
中國質量新聞網訊 據安徽省藥監局網站6月28日消息，尼普洛醫療器械（合肥）有限公司報告，由于產品破膜漏血風險異常，尼普洛醫療器械（合肥）有限公司對其生產的空心纖維透析器（注冊證編號：國械注準20173103117）和血液透析濾過器(注冊證編號: 國械注準20203100611)實施主動召回處理。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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